Ursula Von der Leyen, Präsidentin der EU-Kommission, hat vier Verträge mit den weltweit führenden Pharmaunternehmen unterzeichnet, um den Kauf großer Mengen von Anti-Covid-19-Impfstoffen zu reservieren. Alle Details im Artikel von Tino Oldani für Italia Oggi
In wenigen Monaten hat Ursula Von der Leyen, Präsidentin der EU-Kommission, vier Verträge mit den größten Pharmaunternehmen der Welt unterzeichnet, um den Kauf großer Mengen von Anti-Covid-19-Impfstoffen zu buchen. Dies sind konkrete Schritte zum Aufbau einer neuen politischen Einheit, dem Europa des Gesundheitswesens, einem Sektor, in dem die EU im Vergleich zu den Mitgliedstaaten bislang nur wenige Befugnisse hatte. Eine Entscheidung, die von Von Leyen, zu begrüßen: Das entstehende Europa des Gesundheitswesens ist das Zeichen einer neu entdeckten Solidarität, von der mit der EU der wirtschaftlichen Sparmaßnahmen alle Spuren verloren zu sein schienen.
Sobald die von der EU gekauften Impfstoffe von der EMA (Europäische Arzneimittel-Agentur) als wirksam eingestuft und zum Inverkehrbringen zugelassen wurden, werden sie je nach Bevölkerung an die Mitgliedsländer verteilt. Im Fall des Pfizer / BioNTech- Impfstoffs hat die EU 300 Millionen Dosen reserviert, davon 200 für eine erste Phase und 100 für die zweite, ohne dass der Preis angegeben wurde. Insgesamt werden 40 Millionen Dosen nach Italien geliefert, wo 13,5% der EU-Bevölkerung leben, davon 27 Millionen in der ersten Phase. In den letzten Monaten hat die EU drei weitere Vorkaufverträge mit AstraZeneca (300 Millionen Dosen plus die Option für weitere 100), Sanofi-GSK (300 Millionen Dosen) und Janssen Pharmaceutica von der Johnson & Johnson-Gruppe ( 200 Millionen Dosen), während die EU Sondierungsgespräche mit CureVac und Moderna abgeschlossen hat.
Von der Leyens Aktivismus ist das Ergebnis seines Wunsches nach Führung, vor allem aber einer Verständigung zwischen Deutschland, Frankreich, Italien und den Niederlanden. Zunächst schlossen sich diese vier Länder einer "inklusiven Impfstoffallianz" an, um Verhandlungen mit der AstraZeneca-Gruppe zu führen, eine Aufgabe, die dann an die EU-Kommission delegiert wurde, die dank einer von allen Mitgliedstaaten unterzeichneten Vereinbarung die Übernahme übernehmen sollte. . Dies war der erste Schritt zur Stärkung der Befugnisse der EU im Gesundheitsbereich.
Derzeit sind die Zuständigkeiten der EU-Kommission in diesem Bereich in Artikel 168 des Vertrags über die Arbeitsweise der Europäischen Union (TFUE) angegeben. Um "ein hohes Maß an Menschenschutz" zu gewährleisten, lautet der erste Punkt: "Die Maßnahmen der Union, die die nationalen Politiken ergänzen, zielen darauf ab, die öffentliche Gesundheit zu verbessern, Krankheiten und Erkrankungen vorzubeugen und Beseitigung von Gefahrenquellen für die körperliche und geistige Gesundheit. Diese Aktion umfasst den Kampf gegen die großen Geißeln, indem die Erforschung ihrer Ursachen, ihrer Verbreitung und Prävention sowie Gesundheitsinformationen und -erziehung sowie Überwachung, Warnung und der Kampf gegen ernsthafte Bedrohungen gefördert werden. grenzüberschreitender Natur ".
Grundsätzlich kann die EU mit dem geltenden Vertrag die Aktion der Staaten "gegen die großen Geißeln" nur mit Ratschlägen "abschließen", nicht aber mit zwingenden Anordnungen wie "Empfehlungen", wie es üblich ist an der Wirtschaftsfront. Aus diesem Grund schlug Von der Leyen den Mitgliedstaaten kürzlich in einer Rede einen konkreten Plan zum Aufbau des Europa der Gesundheit vor, der so bald wie möglich vom Rat der Staats- und Regierungschefs erörtert wird. Wenn dies akzeptiert wird, wird die Kommission mehr Befugnisse haben und in der Lage sein, spezifische und verbindliche gesundheitspolitische "Empfehlungen" an die einzelnen Mitgliedstaaten zu richten und nicht mehr nur "Ratschläge". Darüber hinaus werden zwei EU-Institutionen wie das Europäische Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) und die EMA (Europäische Arzneimittel-Agentur) mit Ausgaben in Höhe von 750 Mio. EUR in den nächsten sieben Jahren gestärkt.
Genauer gesagt: Jedes Land übermittelt Brüssel derzeit Pandemiedaten mit eigenen Standards, die von Land zu Land unterschiedlich sind. Mit Ursulas Plan muss "die epidemiologische Überwachung auf gemeinsamen Standards und Definitionen beruhen" und alles muss von jedem Land schnell an das Europäische Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (Ecdc) kommuniziert werden, was wiederum der Fall ist Sie muss die EU-Kommission bei der Bekämpfung von Pandemien mit "Echtzeitüberwachung, einschließlich der Erklärung des EU-Ausnahmezustands" unterstützen. Das ECDC wird neue strategische Aufgaben haben, wie den Aufbau eines Netzwerks von EU-Referenzlaboratorien sowie die Planung einer Interventionskapazität der EU-Task Forces, um die Reaktionen einzelner Länder auf Pandemien zu unterstützen.
Was die EMA betrifft, die sich nun auf die Überwachung der Sicherheit von Arzneimitteln beschränkt, so muss sie in Von der Leyens Plan das Aktionsspektrum erheblich erweitern: «Überwachung und Minderung des Risikos eines Mangels an Arzneimitteln und Medizinprodukten; wissenschaftliche Beratung zu Arzneimitteln zur Behandlung, Vorbeugung oder Diagnose von Krankheiten, die Gesundheitskrisen auslösen können; Koordinierung von Studien zur Überwachung der Wirksamkeit und Sicherheit von Impfstoffen; klinische Studien koordinieren ". All diese Aktivitäten, die zur Bekämpfung einer Epidemie unbedingt erforderlich sind, fehlen derzeit nicht nur auf Ebene der Europäischen Union, sondern auch in vielen Mitgliedstaaten, wenn nicht gar nicht.
(Auszug aus dem in Italia Oggi veröffentlichten Artikel; hier die Vollversion )
Dies ist eine Übersetzung eines Artikels, der am Sat, 14 Nov 2020 08:37:14 +0000 im italienischen Blog Start Magazine unter der URL https://www.startmag.it/sanita/vaccini-anti-covid-tutti-i-contratti-firmati-da-bruxelles-con-astrazeneca-pfizer-sanofi-gsk-e-janssen/ veröffentlicht wurde.