Was wird gesagt und was wird in Deutschland im Hinblick auf die Verbreitung von Anti-Covid-Impfstoffen getan? Der Einblick von Mennitti aus Berlin
Die guten Nachrichten über den Ansatz des Impfstoffs zur Bekämpfung der Covid-19-Pandemie machen die Definition eines Plans für seine Verbreitung dringlicher, ein Problem, das diesmal noch heikler wird, da die Mengen des Impfstoffs für viele Monate begrenzt sein werden. Es wird keine Dosis für alle geben und die Staaten müssen sich zwei Arten von Problemen stellen: logistisches Management und Verwaltung der Bevölkerung.
Aber bevor Sie über die Verteilung des Impfstoffs nachdenken, müssen Sie ihn haben. Und der deutsche Gesundheitsminister Jens Spahn, der nach der Überwindung der Virusinfektion selbst auf das Feld zurückkehrte, war mit der Europäischen Union ziemlich abrupt. In der Abendausgabe der Nachrichten des öffentlichen Netzwerks Zdf kritisierte Spahn die Langsamkeit Brüssels. Bisher gibt es nur einen Vorvertrag mit Pfizer (dem US-amerikanischen Pharmaunternehmen, das gestern die positiven Entwicklungen der Tests in Phase 3 mit dem deutschen Bionthec angekündigt hat), aber keine Unterschrift, sagte Spahn, und selbst wenn rechtliche Probleme zu lösen sind, du musst schnell sein "Vor allem möchte ich, dass die Europäische Union in den nächsten Tagen eine Einigung erzielt", fuhr er fort, "als deutscher Minister fällt es mir schwer zu erklären, warum in anderen Regionen der Welt die Menschen mit einem in Deutschland hergestellten Impfstoff schneller geimpft werden."
Der Impfstoff, der auf der Startrampe startet, stammt aus einer Zusammenarbeit zwischen dem amerikanischen Pharmaunternehmen Pfizer und dem deutschen Unternehmen Bionthec, dem Juwel, das Ugur Sahin und Özlem Türeci, zwei Wissenschaftler, die Söhne türkischer Einwanderer sind, in Mainz hergestellt haben Deutschland mit der Migrationswelle der 1960er Jahre. Obwohl andere Impfstoffe versprechen, die erforderlichen Zulassungen schnell zu erhalten, wäre es ein Paradox, dass Bionthecs Geschichte die Erzählung in Deutschland und Europa nicht gefunden hat.
Die Europäische Kommission verhandelt seit langem mit Biontech / Pfizer über eine Rahmenvereinbarung über den Vertrieb des Impfstoffs in der Europäischen Union, schreibt die Süddeutsche Zeitung , und Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen gab gestern via Twitter bekannt, dass in Kürze ein Vertrag unterzeichnet wird 300 Millionen Dosen.
Tolle Neuigkeiten von @pfizer & @BioNTech_Group zu den erfolgreichen Ergebnissen ihrer neuesten klinischen Studie für einen # COVID19- Impfstoff. Europäische Wissenschaft funktioniert! @EU_Commission , um bald einen Vertrag mit ihnen über bis zu 300 Millionen Dosen zu unterzeichnen.
Lassen Sie uns uns in der Zwischenzeit gegenseitig schützen.
– Ursula von der Leyen (@vonderleyen), 9. November 2020
Bild seinerseits ist sich sicher: Der Vertrag wurde bereits vollständig definiert und ist fertig und wird morgen unterzeichnet, schreibt er in einem exklusiven Artikel auf der Online-Site, der auf Quellen der Kommission selbst basiert. Der letzte Vorstoß des deutschen Ministers wäre daher entweder entscheidend oder überflüssig gewesen.
Die EU befindet sich auch in Gesprächen mit anderen Unternehmen, die derzeit Impfstoffe entwickeln: Johnson & Johnson, AstraZeneca und Sanofi-GSK. Aber Spahn war klar: „Ich bestehe sehr, sehr stark darauf, dass wir endlich zu einem Ergebnis kommen“.
Mit allen möglichen Vorsichtsmaßnahmen in Bezug auf die letzten Phasen des Experiments wird jedoch die Möglichkeit konkret, dass die ersten Dosen bald verfügbar sein werden. Also ab zu den Verteilungsplänen. Die Regierung und die Länder arbeiten dort in Deutschland, unterstützt von einem Expertenrat aus Wissenschaftlern verschiedener Disziplinen, von Experten des Koch-Instituts bis zu Experten der Leopoldina-Akademie und des Ethikrates.
Prioritäten setzen ist das Schlagwort. Wenn der Impfstoff 70% der Bevölkerung verabreicht werden muss, um seine Wirksamkeit zu erreichen, müssen jedoch die ersten Chargen von Dosen an die Bevölkerungsgruppen verteilt werden, bei denen das größte Risiko besteht, dass sie sich mit der Infektion infizieren und diese ernsthaft entwickeln Belastung der Krankenhäuser, die somit weniger schwere Patienten und andere schwere Krankheiten behandeln könnten, die während einer Pandemie nicht verschwinden. Aber auch dieser Bereich ist zu groß für die geringe Anzahl von Impfstoffen, die in den ersten Monaten verfügbar sein werden: In einer älteren Gesellschaft wie der deutschen sind 30-40% der Bevölkerung von früheren Krankheiten betroffen. Es ist daher notwendig, dass die Prioritätskriterien transparent sind und von einem großen Teil der Bevölkerung nach dem Grundsatz der Solidarität akzeptiert werden, schlugen die Experten vor.
Drei Gruppen wurden als Prioritäten identifiziert. Ältere Menschen, insbesondere diejenigen, die in der RSA leben, und diejenigen, die zuvor Krankheiten hatten, die die Person besonders anfällig machen. Angehörige von Gesundheitsberufen, von Ärzten über Krankenschwestern bis hin zu Menschen, die Kranken und älteren Menschen auch zu Hause helfen. Grundlegende Servicemitarbeiter, bei denen das Risiko von Kontakten besteht, wie Lehrer und Erzieher, Polizisten und Feuerwehrleute sowie Gesundheitspersonal.
Der gestern öffentlich vorgelegte Vorschlag der Wissenschaftler wird jedoch seit einiger Zeit von der Regierung geprüft, die ihn weitgehend teilt. Die Idee, die Verabreichung von Dosen an Impfzentren zu übertragen, die von den Regionen organisiert werden, ist ebenfalls weit verbreitet, um die Verabreichungskriterien so transparent wie möglich zu gestalten und den unvermeidlichen Ermessensspielraum von Hausärzten und Kliniken zu vermeiden.
Laut Presseinformationen werden deutschlandweit 60 Impfzentren eingerichtet, deren Bau den Bundesländern anvertraut wird, während die Armee in die Logistik – Transport, Lagerung, Lieferung – involviert sein wird. Die Besonderheit der Lagerung der Dosen in Kühlschränken, die die Temperatur bei -80 Grad halten können, erfordert in der Tat eine bestimmte Ausrüstung, die die Bundeswehr liefern kann. Die Dosen sollten in verschiedenen Baracken "geparkt" und dann von dort an die Impfzentren verteilt werden.
In einer zentralen Datenbank werden wichtige Informationen zu den Geimpften gesammelt: Alter, Geschlecht und Wohnort. Eine notwendige Maßnahme, um eventuell Fälle von Nebenwirkungen aufzuspüren und zu untersuchen und den Anteil der bereits immunisierten Personen zu überwachen. Die Impfung ist nicht obligatorisch, sondern freiwillig. Aus diesem Grund wird eine transparente Verwaltung der Operation sowie eine korrekte und offene Kommunikation als wesentlich für die Erreichung der Quote angesehen, die die Immunität der Bevölkerung garantiert. Die Debatte muss offen und öffentlich sein, schlagen Experten vor, und es gibt auch Pläne, sie dem Parlament zu übertragen.
Sicherlich werden Masken und restriktive Maßnahmen die Deutschen noch viele Monate begleiten. Nach den gestrigen Mitteilungen von Pfizer und Biontech und der wahrscheinlichen Beschleunigung der Zeiten sind Experten und Minister dennoch zuversichtlich, dass wir die Pandemie bis zum Sommer nächsten Jahres hinter uns lassen können. Solange der Impfplan reibungslos verläuft.
Dies ist eine Übersetzung eines Artikels, der am Tue, 10 Nov 2020 13:40:07 +0000 im italienischen Blog Start Magazine unter der URL https://www.startmag.it/sanita/come-la-germania-si-muovera-sui-vaccini-anti-covid/ veröffentlicht wurde.