Bisher hat Sanofi mehr als 100 Millionen Dollar gezahlt, das Gerichtsverfahren gegen GSK ist noch nicht abgeschlossen und Pfizer hat sich bereit erklärt, mehr als 10.000 Fälle beizulegen. Tatsächlich wird den drei Pharmakonzernen von Tausenden Menschen vorgeworfen, sie hätten das mit dem Sodbrennenmedikament Zantac verbundene Krebsrisiko verschwiegen. Alle Details
Zantac, ein Medikament gegen Sodbrennen, wurde von verschiedenen Pharmaunternehmen vertrieben, darunter Boehringer Ingelheim, Sanofi, GSK und Pfizer, wurde jedoch 2020 wegen Verdachts auf krebserregende Wirkung vom Markt genommen. Seitdem wurden die Gerichtsverfahren fortgesetzt und am vergangenen Mittwoch stimmte Pfizer zu, mehr als 10.000 Fälle beizulegen.
PFIZER-VERGLEICH FÜR ZANTAC-FÄLLE
Finanzielle Einzelheiten des Vergleichs, des größten im gesamten Rechtsstreit, zwischen Pfizer und Personen, die sich schuldig gemacht haben, ihr Wissen über das mit Zantac verbundene Krebsrisiko nicht offengelegt zu haben, waren nicht sofort verfügbar.
Den von Bloomberg gesammelten Aussagen zufolge hat sich das US-Unternehmen mit der Vereinbarung jedoch bereit erklärt, über 10.000 Klagen beizulegen, „löst jedoch nicht vollständig die Gefährdung des Unternehmens durch Schadensersatzansprüche für Zantac“.
Die Nachricht von der Einigung wurde in einem Dokument veröffentlicht, das bei einem Staatsgericht in Delaware eingereicht wurde, wo bereits mehr als 70.000 solcher Klagen eingereicht wurden. Hier prüft ein Richter, ob die wissenschaftlichen Beweise, die diesen Fällen zugrunde liegen, stark genug sind, um einen Prozess einzuleiten.
WIE DIE AKTIE AKTIE UND INVESTOREN REAGIERTEN
Laut Bloomberg fielen Pfizer-Aktien im Handel um 1,5 %, bevor die US-Märkte am Donnerstag, dem 9. Mai, öffneten, und hatten in den letzten 12 Monaten bis zum Börsenschluss am Mittwoch, dem 8. Mai, 27 % verloren.
Die Vereinbarung, so die Wirtschaftszeitung, „sollte Investoren beruhigen, die gesehen haben, wie andere Zantac-Produzenten, darunter GSK und Sanofi, Vereinbarungen unterzeichnet haben“.
Es sollte auch daran erinnert werden, dass „Bedenken hinsichtlich der Gefährdung der Pharmaunternehmen durch die Zantac-Klagen dazu beigetragen haben, im Sommer 2022 einen Gesamtmarktwert von rund 45 Milliarden US-Dollar zu vernichten. Seitdem haben sich die Aktien dank der Nachrichten über frühere Vereinbarungen erholt und sind gestiegen.“
SANOFI UND GSK befassen sich ebenfalls mit Klagen wegen Zantac
Zantac, das in seinem mehr als 30-jährigen Bestehen im Besitz mehrerer Pharmaunternehmen war und als eines der beliebtesten Antazida in den Vereinigten Staaten galt, hat auch Sanofi und GSK Probleme bereitet .
Tatsächlich stimmte das französische Unternehmen im vergangenen April zu , mehr als 100 Millionen Dollar zu zahlen, um rund 4.000 Zantac-Fälle beizulegen, während sich die britische GSK in ihrem ersten Geschworenenprozess in den Vereinigten Staaten verteidigt und argumentiert, dass „keine wissenschaftliche Studie einen Zusammenhang mit dem Medikament hergestellt hat“. zu Darmkrebs, von dem jedes Jahr Millionen Amerikaner betroffen sind.“ GSK hat einige Fälle bereits geklärt, bevor sie vor Gericht gebracht werden konnten.
Dennoch errangen die Unternehmen einen großen Sieg, als ein Bundesrichter im Jahr 2022 mehr als 5.000 Klagen in Florida mit der Begründung abwies, die wissenschaftlichen Erkenntnisse, die den Zusammenhang zwischen Zantac und Krebs stützten, seien fehlerhaft. Bloomberg weist darauf hin, dass die Entscheidung auch für etwa 50.000 nicht eingereichte Klagen galt, die Teil von bezirksübergreifenden Rechtsstreitigkeiten waren, von denen viele später in Delaware abgewiesen wurden.
Das Gleichnis vom Zantac
Zantac wurde von GSK und Warner-Lambert entwickelt und kam 1983 als verschreibungspflichtiges Medikament auf den US-Markt, bevor es 1996 zu einem rezeptfreien Medikament gegen Sodbrennen wurde. 1988 wurde es zum meistverkauften Medikament der Welt und war eines davon Laut Teleborsa war es das erste Unternehmen überhaupt, das einen Jahresumsatz von über einer Milliarde Dollar erzielte.
Im Jahr 2017 erwarb Sanofi das Medikament und zog es zwei Jahre später zurück, nachdem ein unabhängiges Labor Tests bekannt gegeben hatte, die das Vorhandensein des wahrscheinlich krebserregenden Wirkstoffs NDMA in dem Medikament und seinen Generika zeigten. Untersuchungen ergaben, dass sein Wirkstoff Ranitidin, eine Substanz, die die Säuremenge im Magen reduziert und bis 2019 zur Behandlung von Gastritis und Geschwüren verwendet wurde, im Laufe der Zeit oder bei höheren Temperaturen NDMA bildete.
Im Jahr 2020 bestätigte die Food and Drug Administration (FDA) die Ergebnisse und wies Pharmaunternehmen an, alle Versionen des Medikaments vom Markt zu nehmen.
Sanofi brachte Zantac dann zurück in die Verkaufsregale, allerdings ohne Ranitidin. Es wird jetzt mit Famotidin hergestellt, dem Wirkstoff des Konkurrenten Pepcid.
Dies ist eine Übersetzung eines Artikels, der am Fri, 10 May 2024 14:21:53 +0000 im italienischen Blog Start Magazine unter der URL https://www.startmag.it/economia/pfizer-paghera-per-le-oltre-10-000-cause-sullo-zantac/ veröffentlicht wurde.