Was ist neu an dem Impfstoff der chinesischen Firma Sinovac?
Nicht nur Pfizer, Moderna und AstraZeneca. Unter den Kandidaten für Covid-Impfstoffe befindet sich in der Endphase der Phase 3 der Studie auch der chinesische Sinovac, der laut einer im Lancet veröffentlichten Studie eine schnelle Immunantwort entwickeln würde.
Antwort jedoch, die niedrigere Antikörperspiegel haben würde als diejenigen, die andererseits tatsächlich Covid hatten.
Alle Details.
DER IMPFSTOFF
Der von Sinovac in Zusammenarbeit mit dem Butantan-Institut in Sao Paulo (Brasilien) entwickelte Impfstoff heißt Coronavac und basiert auf der Technologie des inaktivierten Virus. In der Praxis handelt es sich um einen sogenannten klassischen Impfstoff, bei dem das Virus abgetötet wird, um seine Virulenz und seine Fähigkeit, Schäden zu verursachen, zu verringern.
SCHNELLE IMMUN-ANTWORT
Der chinesische Impfstoff scheint nach vorläufigen Ergebnissen aus den ersten beiden Phasen klinischer Studien in China mit über 700 Teilnehmern zu wirken. Der Impfstoff aktiviert eine schnelle Immunantwort.
"Unsere Schlussfolgerungen zeigen, dass Coronavac innerhalb von vier Wochen nach der Immunisierung mit zwei Impfstoffdosen im Abstand von 14 Tagen eine schnelle Antikörperantwort auslösen kann", erklärt Zhu Fengcai, einer der Autoren der Lancet-Infektionskrankheiten. Studie.
NIEDRIGE IMMUN-ANTWORT
Es gibt ein "aber". Die Menge an Antikörpern, die der Coronavac-Impfstoff produziert, ist jedoch niedriger als die von Menschen, die die Krankheit hatten und bestanden haben.
Warten auf Phase 3-Studien
Daher ist der Impfstoff von Sinovac nicht unbedingt wirksam. Für den Prozentsatz der Wirksamkeit muss in der Tat auf den Abschluss der noch laufenden Phase-3-Studie gewartet werden. Coronavac wird derzeit in Brasilien klinisch getestet, wo die Studie nach einem kurzen Stopp wegen einer nicht überprüften Nebenwirkung in Indonesien und der Türkei wieder aufgenommen wird.
ERHALTUNG
Wenn sich die Ergebnisse als gut herausstellen, würde der Impfstoff die Probleme bei der Lagerung von Arzneimitteln von Pfizer und Moderna umgehen. Als klassischer Impfstoff, der nicht auf der mRna-Technologie basiert, kann er auch in einem normalen Kühlschrank bei einer Temperatur zwischen 2 und 8 Grad gelagert werden und bleibt bis zu drei Jahre stabil.
WER IST SINOVAC (UND WAS HAT ES GEMACHT?)
Sinovac wurde 1993 gegründet und konzentriert sich auf die Forschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Impfstoffen für den menschlichen und tierischen Gebrauch. Das Unternehmen bietet auch Dienstleistungen zur Seuchenbekämpfung und Prävention an, indem es mit chinesischen Regierungen auf nationaler, staatlicher und lokaler Ebene zusammenarbeitet. Sinovac hat den Hepatitis-A-Impfstoff erfolgreich entwickelt.
"In den letzten zwei Jahrzehnten hat das Unternehmen sechs Impfstoffe für den menschlichen Gebrauch und einen Impfstoff für Tiere entwickelt und vermarktet", heißt es auf der Website . 2009 wurde auch der weltweit erste H1N1-Impfstoff entwickelt.
DAS MANAGEMENT
An der Spitze des chinesischen Unternehmens steht Weidong Yin, seit September 2003 Präsident und CEO von Sinovac Biotech Ltd. Yin, erklärt Sinovac, ist auch General Manager des Unternehmens sowie Präsident von Sinovac Hongkong, Tangshan Yian und Sinovac Dalian. Zuvor war er als Spezialist für Infektionskrankheiten am chinesischen Zentrum für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten in der Stadt Tangshan in der Provinz Hebei tätig.
DIE ZAHLEN
Das chinesische Unternehmen erzielte 2018 einen Nettogewinn von 36.111 Tausend US-Dollar bei einem bereinigten Ebitda von 54.757 US-Dollar.
NICHT NUR SINOVAC
Mit Blick auf China ist Sinovac nicht der einzige Impfstoff, von dem gezeigt wurde, dass er eine Immunantwort hervorruft ( hier eine Übersicht über chinesische Impfstoffe ). Eine gute Immunantwort wurde in den klinischen Tests der ersten und zweiten Phase auch von den beiden klassischen Impfstoffen aufgezeichnet, die von Sinopharm in Zusammenarbeit mit dem Wuhan-Institut bzw. dem Beijing-Institut hergestellt wurden. Die Medikamente werden derzeit getestet 3 und sind Teil des chinesischen Notfallverwaltungsprogramms.
Die Notfallverwaltung wurde auch für den vierten chinesischen Impfstoff zugelassen, der von Cansino Biologics hergestellt wird. Das Medikament verwendet einen nicht replizierenden viralen Vektor (es gibt keine Medikamente auf dem Markt, die mit dieser Technologie hergestellt wurden).
Dies ist eine Übersetzung eines Artikels, der am Wed, 18 Nov 2020 15:36:01 +0000 im italienischen Blog Start Magazine unter der URL https://www.startmag.it/sanita/tutte-le-novita-sul-vaccino-della-cinese-sinovac/ veröffentlicht wurde.