Je umfangreicher die medizinische Forschung an großen Stichproben durchgeführt wird, desto mehr entdecken wir, wie wenig wir wissen. Die DNA-Analyse von Tausenden von Krebspatienten des UK National Health Service (HNS) hat eine bisher unerforschte „Schatzkiste“ von Krebsursachen gefunden, alles durch die Untersuchung des Mechanismus der Mutation und Reparatur, der normalerweise in Zellen auftritt.
In der größten Studie dieser Art analysierte ein Team von Wissenschaftlern unter der Leitung von Professorin Serena Nik-Zainal von den Cambridge University Hospitals (CUH) und der University of Cambridge das komplette Erbgut oder ganze Genomsequenzen von mehr als 12.000 Patienten, die an Krebs erkrankt waren HNS.
Aufgrund der großen Datenmenge, die durch die Sequenzierung des gesamten Genoms bereitgestellt wird, konnten die Forscher Muster in der Krebs-DNA – oder „ Mutationssignaturen “ – erkennen, die Hinweise darauf geben, ob ein Patient in der Vergangenheit umweltbedingten Krebsursachen ausgesetzt war, wie z Rauch oder UV-Licht oder hat interne, zelluläre Fehlfunktionen. Mutationssignaturen sind nichts anderes als die "Narben", die durch die Reparatur genetischer Mutationen zurückgelassen werden, und die Untersuchung der selteneren ermöglicht es uns, die Ursache zu identifizieren.
Viele Mutationssignaturen konnten auf bekannte Mutationsursachen wie Rauchen oder ultraviolette Strahlen zurückgeführt werden. Aber das Team konnte auch 58 neue Mutationssignaturen identifizieren , was darauf hindeutet, dass es weitere Ursachen für Krebs gibt, die wir noch nicht vollständig verstehen . Die Ursachen von Krebs könnten also weit über die bisher identifizierten hinausgehen.
Diese Forschung wurde von Cancer Research UK unterstützt und heute in der Zeitschrift Science veröffentlicht. Die genomischen Daten wurden vom 100.000 Genomes Project bereitgestellt, einer klinischen Forschungsinitiative in ganz England, um 100.000 vollständige Genome von etwa 85.000 Patienten mit seltenen Krankheiten oder Krebs zu sequenzieren. Die sehr hohe Zahl der untersuchten Fälle ermöglichte es, diese seltenen und noch nicht identifizierten Mutationen zu identifizieren.
Dr. Andrea Degasperi, wissenschaftliche Mitarbeiterin an der Universität Cambridge und Erstautorin, sagte: „Die Sequenzierung des gesamten Genoms gibt uns ein vollständiges Bild aller Mutationen, die zum Krebs jeder Person beigetragen haben. Mit Tausenden von Krebsmutationen haben wir eine beispiellose Fähigkeit, nach Gemeinsamkeiten und Unterschieden zwischen HNS-Patienten zu suchen, und dabei haben wir 58 neue Mutationssignaturen entdeckt und unser Wissen über Krebs erweitert.
Warum ist diese Forschung so wichtig? Wenn wir die Ursache der zugrunde liegenden Tumormutation kennen, können wir:
- bisher unbekannte Risikofaktoren identifizieren;
- evaluieren sehr frühe Formen der präventiven Diagnostik;
- Identifizierung spezifischer Medikamente, die die spezifische Mutation hervorrufen.
- evaluieren spezifische Behandlungsstrategien für jeden einzelnen Tumor.
Derzeit sterben in Italien 2 Menschen pro Million an Covid und 1400 an Krebs . Wenn wir einen Bruchteil der wirtschaftlichen und repressiven Anstrengungen dem Guten, also der Prävention und Behandlung von Krebs, gewidmet hätten, hätten wir hier auch diese Art von wissenschaftlicher Großforschung. Aber wir verzichten lieber auf die Maskenpflicht und verhängen ein Bußgeld von 100 Euro für Fünfzigjährige …
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Der Artikel In Italien sterben jedes Jahr 1.400 von einer Million Menschen an Krebs. Eine neue eingehende Studie zeigt, wie wenig wir noch wissen. Aber Covid… kommt von ScenariEconomici.it .
Dies ist eine Übersetzung eines Artikels, der am Fri, 22 Apr 2022 10:00:51 +0000 im italienischen Blog Scenari Economici unter der URL https://scenarieconomici.it/cancro-una-grande-approfondita-ricerca-svela-quanto-poco-ne-sappiamo-elle-cause-pero-il-covid/ veröffentlicht wurde.