Der niederländische multinationale Konzern Philips, der einst in der Elektronik tätig war und nun in mehrere Sektoren, darunter auch den medizinischen, diversifiziert ist, steht vor einem großen Problem: Die FDA erließ im August eine Rückrufanordnung für Zehntausende automatische Beatmungsgeräte des niederländischen Unternehmens wegen Problemen im Zusammenhang mit dem Pulverisierung von Isolierschäumen. Ihr Zerfall birgt das Risiko von Pathologien wie Tumoren, weshalb ein Massenrückruf erforderlich ist.
Dies geschieht in einem Land, in dem Rückrufe und die Verantwortung gegenüber den Verbrauchern sehr ernst genommen werden. Deshalb musste Bayer eine Entschädigung in Höhe von 12 Milliarden Dollar zahlen, weil festgestellt wurde, dass Monsantos Herbizid Roundup krebserregend ist. Und bei Roundup handelte es sich weder um medizinisches Material, noch war es wiederholten Untersuchungen und Rückrufen unterzogen worden, die dann auch verwandte Marken betrafen. J&J wurde 2018 zur Zahlung von 4,6 Milliarden Dollar verurteilt, weil US-Babypuder Asbest enthalten könnte und nicht einmal ein medizinisches Material sei. Welcher Schaden könnte für Philips entstehen?
Von 2021 bis 2023 wurden 5,5 Millionen CPAPs und andere Beatmungsgeräte zurückgerufen und Todesfälle gemeldet.
Mitte 2021 leitete Philips einen Rückruf von Millionen CPAP- und BiPAP-Beatmungsgeräten und anderen Beatmungsgeräten ein. Die Geräte, die unter anderem zur Schlafapnoe-Therapie eingesetzt werden, waren mit schalldämmendem Schaumstoff ausgestattet, der sich möglicherweise zersetzen und in die Atemwege eindringen könnte.
Fast zwei Jahre später ist Philips Respironics immer noch faktisch aus dem Atemwegsmarkt ausgeschieden und arbeitet an der Reparatur der Geräte. Seit April 2021 hat die FDA 105.000 Meldungen über Probleme erhalten, darunter 385 Meldungen über Todesfälle im Zusammenhang mit dem Problem der Schaumzersetzung.
Roy Jakobs, Vorstandsvorsitzender von Philips, sagte, der niederländische Medizintechnikriese bedauere den Rückzug zutiefst. Nehmen wir an, das ist ein fairer Euphemismus, denn diese Angelegenheit hat Menschenleben gekostet und droht, den niederländischen Riesen viel Geld zu kosten.
Philips befindet sich noch mitten in den Verhandlungen über ein Consent Decree mit dem US-Justizministerium und der FDA. Daher müssen alle daraus resultierenden Schäden noch endgültig beziffert werden. Inzwischen hat die FDA die Kontrolle über den Rückrufprozess übernommen.
In Italien hätte der Rückruf bis April 2023 abgeschlossen sein sollen, aber diese Dringlichkeit schien nicht gegeben zu sein.
Das niederländische Unternehmen hat derzeit über 700 Millionen dafür bereitgestellt.
Angesichts der Präzedenzfälle in den USA besteht jedoch die Gefahr, dass diese Zahl optimistisch ist, in der Hoffnung, dass sonst niemand gerichtlich Schritte einleiten wird, um Schadensersatz zu erhalten.
Kurioserweise beteiligte sich Exor aus der Agnelli- Familie genau an dem Tag, an dem die FDA den Rückruf von Atemwegsprodukten von Philips als äußerst schwerwiegend einstufte, und übernahm eine Mehrheitsbeteiligung an dem Unternehmen. Ein sehr merkwürdiger Zeitpunkt, aber angesichts des Ausmaßes des Schadens besteht die Gefahr, dass der Deal gefährlich wird.
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Der Artikel „Der Rückruf der automatischen Philips-Atemschutzgeräte: ein Fall, über den die Öffentlichkeit schlecht informiert ist und der den Niedergang des niederländischen Multis drohen könnte“ stammt von Economic Scenarios .
Dies ist eine Übersetzung eines Artikels, der am Fri, 08 Sep 2023 14:26:10 +0000 im italienischen Blog Scenari Economici unter der URL https://scenarieconomici.it/il-richiamo-dei-respiratori-automatici-philips-un-caso-di-cui-il-pubblico-e-poco-informato-e-che-rischia-di-spazzare-via-la-multinazionale-olandese/ veröffentlicht wurde.