Sinopharm, Sinovac und Cansino: Dies sind die chinesischen Unternehmen (von der EMA blockiert) des Anti-Covid-Impfstoffs

Sinopharm, Sinovac und Cansino: Dies sind die chinesischen Unternehmen (von der EMA blockiert) des Anti-Covid-Impfstoffs

Auch in China galoppiert Galopp, um den Anti-Covid-Impfstoff zu finden: Sinovac, Sinopharm und Cansino haben vier Medikamente in klinischen Phase-3-Studien

Nicht nur Astrazeneca, Pfizer und Moderna. Das Rennen um den Covid-19-Impfstoff wird auch im anderen Teil der Welt immer lebhafter: In China befinden sich 4 Impfstoffkandidaten in klinischen Phase-3-Studien.

Drei Impfstoffe wurden von großen staatlichen Unternehmen wie Sinopharm und Sinovac entwickelt, einer von der privaten Firma Cansino.

Aber die Europäische Drogenagentur (Ema) sagt: Chinas Impfstoffe "Wenn sie sie in Europa vermarkten wollen, müssen sie Ema durchlaufen, und ich bezweifle, dass sie mit unseren Verfahren grünes Licht bekommen, bevor sie bereits von uns getestet werden." .

Und es gibt diejenigen, die behaupten, dass die Impfkampagne bereits begonnen hat (auf Gefahr der Bürger). Alle Details.

Die Impfkampagne hat bereits begonnen?

Beginnen wir mit diesem letzten Punkt. China, berichtet Repubblica, hat bereits Hunderttausende Menschen gegen das Coronavirus geimpft, obwohl noch kein Impfstoff validiert wurde.

Die Impfkampagne begann schrittweise im vergangenen Juni. Die Medikamente, die sich noch in der Versuchsphase befanden, wurden zunächst dem Gesundheitspersonal oder den Zollbeamten, den am stärksten gefährdeten Kategorien, verabreicht und anschließend auch auf Staatsbedienstete geimpft. Bald werden die Impfstoffe vermutlich auch an Studierende verabreicht, die ins Ausland abreisen.

NOTFALL

Um die Idee einer von der internationalen Presse angeprangerten Impfkampagne zu verkleinern, behauptete die Global Times , dass China die WHO-Regeln befolgt und dass nur Menschen mit hoher Covid-19-Exposition Impfstoffe für den Notfall erhalten haben.

"Der Notfallgebrauch von Impfstoffkandidaten wurde in China einem strengen Überprüfungs- und Zulassungsverfahren unterzogen und entspricht den WHO-Vorschriften. Bisher haben alle, die Impfstoffe im Rahmen des Notfallplanes erhalten haben, dies nicht getan zeigten schwerwiegende Nebenwirkungen “, sagte Zheng Zhongwei, ein Beamter der chinesischen nationalen Gesundheitskommission. Kurz gesagt, es würde immer noch keinen Impfstoff geben, der wirklich an die Öffentlichkeit verteilt wird.

SINOPHARM

Unter den im Notfallprogramm enthaltenen Impfstoffen befinden sich auch zwei Medikamente, die von Sinopharm entwickelt wurden, einer an der Hongkonger Börse notierten Gruppe, die aus dem Joint Venture zwischen der staatlichen China China Pharmaceutical Group und dem Riesen Fosun hervorgegangen ist.

Die vom Unternehmen entwickelten Gegenmittel werden derzeit in klinischen Studien der dritten Phase in 10 Ländern, darunter den Vereinigten Arabischen Emiraten, Argentinien, Ägypten und Peru, an denen über 50.000 Freiwillige beteiligt sind, durchgeführt und gehen in die Massenproduktion.

SINOPHARM BEREIT FÜR DIE GROSSE PRODUKTION

Bis die ersten Daten zur Validierung vorliegen, ist Sinopharm "bereit, mit der Produktion von Impfstoffen in großem Maßstab zu beginnen, um ausreichende und sichere Bestände zu gewährleisten", sagte Präsident Liu Jingzhen laut dem staatlichen englischsprachigen TV CGTN.

Nach Erhalt zusätzlicher "Sicherheitsdaten aus der klinischen Phase-III-Studie kann der Impfstoff nach Überprüfung und Zulassung kommerzialisiert werden", sagte Jingzhen.

DER ERSTE BEWEIS FÜR SINOPHARM-IMPFSTOFFE

Der erste Beweis ist jedoch positiv. Die erste und zweite Phase der in China durchgeführten klinischen Studien für die beiden Impfstoffe hatte 4.064 Freiwillige eingeschlossen und bei allen Kandidaten eine wirksame Immunantwort ausgelöst, schreibt die chinesische Presse.

DIE ARBEIT VON SINOVAC

Der von Sinovac Biotech, einem an der Nasdaq notierten biopharmazeutischen Unternehmen, das im Bereich Forschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Impfstoffen gegen Infektionskrankheiten tätige Impfstoff entwickelt wurde, befindet sich ebenfalls in einem fortgeschrittenen Experimentierstadium.

DIE ERSTEN ERGEBNISSE DER PHASE 3

Der entwickelte Impfstoff heißt Coronava und hat in den letzten Tagen Phase 3 des Experiments in Brasilien erfolgreich abgeschlossen. „Die ersten Ergebnisse klinischer Studien in Brasilien zeigen, dass Coronavac von allen im Land getesteten Impfstoffen der sicherste ist, der die besten und vielversprechendsten Indizes in Brasilien aufweist. Kurz gesagt, es ist derzeit der fortschrittlichste Impfstoff “, sagte der Direktor des Butantan-Instituts, Dimas Tadeu Covas.

DER PROZESS (IN BRASILIEN) VON SINOVAC

Das von Sinovac in Brasilien durchgeführte Experiment begann am 21. Juli und umfasste 9.000 Freiwillige im Alter zwischen 18 und 59 Jahren. Unter den Kandidaten „traten bei nur 35 Prozent nach der Verabreichung leichte Nebenwirkungen auf, wie Schmerzen an der Applikationsstelle oder Kopfschmerzen. Es gab keine schwerwiegenden Nebenwirkungen “, sagte Dimas Tadeu Covas.

CANSINO BIOLOGICS BEI DER ARBEIT MIT DER AKADEMIE DER MILITÄRWISSENSCHAFTEN

Das von CanSino Biologics mit dem Institut für Biotechnologie der Akademie der Militärmedizinischen Wissenschaften entwickelte Medikament heißt Ad5-nCoV. Cansino ist seit dem 28. März 2019 an der Hong Kong Stock Exchange notiert.

Das Unternehmen verzeichnete in nur 10 Jahren ein exponentielles Wachstum: CanSino Biologics wurde 2009 in Tianjin, China, von Yu Xuefeng, Zhu Tao, Qiu Dongxu und Helen Mao Huihua gegründet.

DIE AUF LANCET VERÖFFENTLICHTEN ERGEBNISSE

Die ersten Ergebnisse des Cansino-Impfstoffs sind ebenfalls positiv. Nach einem Bericht der Phase 2 im Lancet veröffentlicht , in der Tat, „ist sicher und hat in den meisten Empfängern nach einer einzelnen Immunisierung signifikante Immunantwort induziert“ der Impfstoff.

GEOPOLITISCHE WAFFE DES IMPFERS?

Der chinesische Impfrausch könnte in Pekings Händen zu einer wichtigen geopolitischen Waffe werden. Wie die Financial Times berichtet, hat China begonnen, Impfstoffe als neues diplomatisches Instrument einzusetzen, um Einfluss auf Länder auszuüben, die von den Vereinigten Staaten in Asien, Afrika und Lateinamerika vernachlässigt werden.

Der Stopp der EMA

Die Impfstoffe aus Russland und China "Wenn sie sie in Europa vermarkten wollen, müssen sie die EMA durchlaufen, und ich bezweifle, dass sie mit unseren Verfahren grünes Licht erhalten, bevor sie bereits von uns getestet werden", sagte Guido Rasi, Geschäftsführer der Ema, die europäische Drogenagentur.


Dies ist eine Übersetzung eines Artikels, der am Wed, 28 Oct 2020 07:09:45 +0000 im italienischen Blog Start Magazine unter der URL https://www.startmag.it/sanita/sinopharm-sinovac-e-cansino-le-cinesi-in-pole-position-per-il-vaccino-anti-covid/ veröffentlicht wurde.