Astrazeneca, Pfizer, Moderna und mehr: Alle Neuigkeiten zu Anti-Covid-Impfstoffen. Der Fall von chinesischen und russischen Impfstoffen. Und die Probleme für Johnson & Johnson
Wo sind wir mit den Anti-Covid-Impfstoffen? Hier ist die eingehende Analyse des Start Magazine nach den neuesten Nachrichten.
Der Covid-Impfstoff könnte nahe sein. Während Pfizer in den letzten Stunden angekündigt hat, die FDA um Genehmigung für die Notfallverwendung seines Impfstoffkandidaten zu bitten, kommen Gerüchte von Astrazeneca, dass die ersten Impfstoffe in den ersten Monaten des Jahres 2021 eintreffen könnten.
Moderna ist ebenfalls startbereit, während Russland und China den Impfstoff offenbar für ihre Bürger behalten wollen.
Gehen wir Schritt für Schritt.
DER WHO-BERICHT
Es gibt fast 200 Kandidaten für Covid-19-Impfstoffe, von denen laut dem Bericht der Weltgesundheitsorganisation 47 klinisch evaluiert werden, aber nur ein Dutzend Kandidaten haben das experimentelle Stadium Nummer 3 erreicht. Es gibt chinesische. – von Sinopharm, Sinovac und Cansino Biologics – und die von der Universität Oxford in Zusammenarbeit mit dem italienischen Irbm entwickelte und von Astrazeneca produzierte.
Pfizer und Moderna befinden sich ebenfalls in der letzten Bewertungsphase.
PFIZER: 90% EFFEKTIVER IMPFSTOFF
Und Pfizer hat in den letzten Stunden angekündigt, dass der in Zusammenarbeit mit dem deutschen BioNTech entwickelte mRNA-basierte Impfstoffkandidat BNT162b2 eine Wirksamkeit von 90% aufweist. Die Studie ist noch nicht abgeschlossen, aber das amerikanische Unternehmen ist bereit, "eine Genehmigung für den Notfall (EUA) bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zu beantragen", heißt es in der Erklärung des amerikanischen Unternehmens.
ASTRAZENECA: NAHE MARKETING
Astrazeneca, das im Dezember in Italien mit dem Testen des Impfstoffs beginnen wird, scheint ebenfalls kurz vor der Kommerzialisierung zu stehen. Die Ergebnisse der Phase 3 werden voraussichtlich in den kommenden Wochen vorliegen. Bis Januar 2021 wird das Pharmaunternehmen mit der Vermarktung beginnen.
"Wir haben angefangen, Millionen und Abermillionen von Impfstoffdosen zu produzieren, bevor wir wissen, ob es funktioniert, weil wir nicht sechs Monate warten wollen", sagte Josep Baselga, Executive Vice President für Forschung und Entwicklung in der Onkologie bei Astrazeneca, in einem Interview mit El món über RAC1. . "Bis Januar werden wir bereits etwa drei Milliarden Dosen haben, die im März 2021 implementiert werden könnten", fügte er hinzu.
AUCH MODERN PUTS DER TURBO
Moderna scheint sich auch in der Endphase des Versuchs zu befinden: "Moderna ist bestrebt, die höchsten Qualitätsstandards für Daten und strenge wissenschaftliche Forschung sicherzustellen und weiterhin mit den Regulierungsbehörden zusammenzuarbeiten, um mRna-1273 auf den Markt zu bringen" , sagte er in einer Erklärung. stellt der CEO von Moderna, Stephane Bancel, fest.
"Wir bereiten uns aktiv auf den Start von mRna-1273 vor und haben mit einigen Regierungen auf der ganzen Welt eine Reihe von Lieferverträgen unterzeichnet", sagt Bancel und gibt bekannt, dass das Unternehmen den Preis für das Gegenmittel mit der Weltgesundheitsorganisation für verhandelt ist weltweit einheitlich.
JOHNSON & JOHNSON: EXPERIMENTATIONSSTOPPEN
Johnson & Johnson hingegen war gezwungen , den Versuch mit dem Janssen-Impfstoff gegen Covid-19 auszusetzen . Einer der Studienteilnehmer erkrankte an einem "unerklärlichen", lesen wir auf der Website des Pharmaunternehmens.
DIE CHINESISCHEN IMPFSTOFFE
Unter den Impfstoffen in der experimentellen Phase 3 befinden sich auch chinesische Impfstoffe: zwei von Sinopharm entwickelte Impfstoffe, einer von Sinovac und einer von Cansino Biologics.
Das Medikament von Sinopharm befindet sich in einem fortgeschrittenen Teststadium und China hat seinen Notfallgebrauch bereits zugelassen, aber hier in Europa (zumindest vorerst ) dürfen wir dies nicht berücksichtigen, da "auf China beschränkt", sagte Silvio Garattini gegenüber La Verità Wissenschaftler, Präsident und Gründer des Mario Negri Instituts für pharmakologische Forschung. „Wenn sie bereit sind (chinesische Impfstoffe, Hrsg. ), Warum haben sie keine Genehmigung bei der EMA oder der American Food and Drug Administration beantragt, die sich in den USA mit der Regulierung von Arzneimitteln befasst? Sie sind wahrscheinlich nicht daran interessiert, es auf den europäischen oder amerikanischen Markt zu bringen. Es kann sein, dass Peking es vorzieht, seiner Bevölkerung, die sehr groß ist, Vorrang einzuräumen, oder dass es nicht beabsichtigt, Daten auszutauschen “, sagte Garattini.
SINOVAC SUSPENDS EXPERIMENTATION
Sinovac's ist auch einer der fortschrittlichsten Impfstoffkandidaten, aber schlechte Nachrichten kommen aus Brasilien. Die örtliche Aufsichtsbehörde Anvisa hat die landesweite Prüfung des Sinovac- Gegenmittels auf einen "Unfall" mit einem Freiwilligen blockiert . Anvisa hat "beschlossen, die klinische Prüfung des CoronaVac-Impfstoffs nach einem schweren Unfall abzubrechen", die am 29. Oktober stattfand, erklärt die Behörde.
Es wurden nur wenige Details bekannt gegeben, aber die Nebenwirkung umfasste Tod, lebensbedrohliche Nebenwirkungen, schwere Behinderung, Krankenhausaufenthalt, Geburtsfehler und andere "klinisch signifikante Ereignisse".
UND DER RUSSISCHE IMPFSTOFF?
Die Rede für China gilt laut Garattini auch für Russland: "Ich schließe den russischen Impfstoff aus, weil er nur für Russland hergestellt wird", und dann ist Sputnik "noch nicht in Phase 3", schließt Garattini.
Dies ist eine Übersetzung eines Artikels, der am Tue, 10 Nov 2020 08:00:25 +0000 im italienischen Blog Start Magazine unter der URL https://www.startmag.it/sanita/vaccini-anti-covid-a-che-punto-siamo-astrazeneca-pfizer-moderna-e-non-solo/ veröffentlicht wurde.