Der CureVac-Impfstoff wird noch getestet 2, aber die EU-Kommission hat bereits einen Kaufvertrag unterzeichnet. Alle Details
Brüssel hat mit CureVac einen fünften Vertrag über die Lieferung von Impfstoffen gegen Covid unterzeichnet. Die EU-Kommission hat 225 Millionen Dosen des Impfstoffs erhalten, sobald er für wirksam und sicher erklärt wurde.
Das Medikament befindet sich jedoch noch in der Versuchsphase 2 und hat im Vergleich zu anderen Impfstoffen, die dieselbe Technologie (mRna) verwenden, Nebenwirkungen gezeigt.
Worauf kommt es also bei dieser Unterschrift an? Ist die Kommission bestrebt, (seit März demonstriert) den außergewöhnlichen Persönlichkeiten zu vertrauen, die das Unternehmen unterstützen und unterstützen?
Gehen wir Schritt für Schritt.
DIE VEREINBARUNG
Beginnen wir mit den Fakten. Die Europäische Kommission "hat einen fünften Vertrag mit dem europäischen Pharmaunternehmen CureVac genehmigt, der den erstmaligen Kauf von 225 Millionen Dosen im Namen aller EU-Mitgliedstaaten sowie die Option vorsieht, weitere 180 Millionen zu beantragen von Dosen, die verabreicht werden müssen, sobald sich gezeigt hat, dass ein Impfstoff gegen Covid-19 sicher und wirksam ist. “
IMPFSTOFF NOCH IN PHASE 2
Um die Wirksamkeit (aber auch die Sicherheit) des Impfstoffs beurteilen zu können, müssen wir jedoch etwas länger warten. Der Impfstoff befindet sich noch in der Testphase 2, die das deutsche Unternehmen am 29. September 2020 auf den Markt gebracht hat.
Die klinische Studie (CV-NCOV-002), so das gleiche Unternehmen , wird in Peru und Panama durchgeführt und umfasst insgesamt 690 gesunde Teilnehmer in zwei verschiedenen Gruppen: Senioren ab 61 Jahren und jüngere Teilnehmer. zwischen 18 und 60 Jahren.
DIE ERSTEN ERGEBNISSE (POSITIV)
Inzwischen waren die ersten Ergebnisse positiv. Das Unternehmen behauptet, dass der Impfstoffkandidat CvnCoV eine Immunantwort entwickelt . Das Medikament, erklärt CureVac, „ist bei allen getesteten Dosierungen zwischen 2 und 12 µg gut verträglich und induziert hohe Konzentrationen an bindenden und neutralisierenden Antikörpern. Es wurden auch Anzeichen einer T-Zell-Aktivierung gefunden. Die Qualität der Immunantwort entspricht der Immunantwort, die bei wiederhergestellten COVID-19-Patienten beobachtet wurde, und ist vergleichbar mit einer natürlichen COVID-19-Infektion. “
VORLÄUFIGE DATEN
Dies sind vorläufige Daten, die in Phase 2- und 3-Studien noch überprüft werden müssen. Die gute Nachricht ist, dass sie im Vergleich zu den anderen Impfstoffkandidaten, die auf der mRna- Technologie basieren, bei einer Temperatur von 5 Grad Celsius (und nicht von 80 Grad Celsius) gelagert werden können Pfizer) und bleibt mindestens drei Monate stabil.
FINANZIERUNG DURCH DIE EIB
Kurz gesagt, es gibt einige Hinweise für CureVac, aber es stimmt auch, dass der Impfstoff die Phase 3 noch nicht erreicht hat, die im Dezember beginnen soll. Und es stimmt auch, dass die Kommission noch Gespräche mit Moderna führt, die bereits außergewöhnliche Ergebnisse angekündigt hat.
Die Nachricht von einem solchen Vertrauen (ein wenig blind) ist jedoch nicht überraschend. Bereits im März trafen sich Präsidentin Ursula von der Leyen und Kommissarin Mariya Gabriel mit Führungskräften von CureVac, um finanzielle Unterstützung in Höhe von bis zu 80 Millionen Euro zu gewähren.
DIE UNTERSTÜTZUNG DER DEUTSCHEN REGIERUNG
Die Bundesregierung glaubt auch an CureVac. Tatsächlich investierte die Exekutive von Angela Merkel im Juni 300 Millionen Euro in das Biotech- Unternehmen Tübingen (das den Zielen des Weißen Hauses entsprach), um über die öffentliche Bank Kfw einen Anteil von 23% zu erhalten.
Und wieder: wieder, die Bundesregierung, im September, schreibt Reuter , gewährte 252 Millionen Euro die Entwicklung und Produktion des Anti zu beschleunigen Covid Impfstoffes auf Basis von mRNA – Technologie.
DIE UNTERSTÜTZUNG VON BILL GATES
MRna-Technologie, die 2015 auch die Unterstützung von Bill Gates erhielt. Laut CNN wird das deutsche Unternehmen von der Bill & Melinda Gates Foundation unterstützt, die 52 Millionen Dollar oder 46 Millionen Euro in den Bau einer neuen Produktionsanlage investiert hat.
Auf der Grundlage dieser Vereinbarung verpflichtete sich die Stiftung lautder Website der Bill & Melinda Gates Foundation, "auch getrennte Mittel für mehrere Projekte zur Entwicklung prophylaktischer Impfstoffe auf der Grundlage der proprietären Messenger-RNA-Plattform" bereitzustellen.
DER LINK MIT ELON MUSK
Die Unterstützung von Elon Musk kommt auch aus den Staaten, wie CNN berichtet . Der CEO des Elektroautounternehmens twitterte, dass die deutsche Division Grohmann von Tesla CureVac beim Bau von Druckern für pharmazeutische Moleküle unterstützt.
CUREVAC
CureVac wurde im Jahr 2000 geboren und hat seinen Sitz in Tübingen. Unter der Leitung von Franz-Werner Haas ist das Unternehmen auf RNA-Therapie spezialisiert und entwickelt Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten und Krebstherapien. Im Laufe der Jahre wurden Partnerschaften mit Janssen, Boehringe Ingelheim oder Sanofi geschlossen.
Vor kurzem machte CureVac Schlagzeilen, weil es im Visier des Weißen Hauses war.
DIE AKTIONÄRE
Das Unternehmen gehört der Dievini Hopp Biotech Holding, einem deutschen Unternehmen, das sich der Unterstützung und dem Coaching von Life- und Health-Science-Unternehmen widmet. Zu den Aktionären zählen auch die Bundesregierung, Glaxo Smith Kline und Dietmar Hopp.
Dies ist eine Übersetzung eines Artikels, der am Thu, 19 Nov 2020 14:03:41 +0000 im italienischen Blog Start Magazine unter der URL https://www.startmag.it/sanita/bruxelles-spinge-sul-vaccino-di-curevac-sostenuta-da-bill-gates/ veröffentlicht wurde.